Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
likarda
krka, d.d., novo mesto - letrozolas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - letrozole
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
mepsevii
ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - mucopolysaccharidosis vii - fermentai - mepsevii fluorouracilu ir folino ne neurologiniai požymiai mucopolysaccharidosis vii (mps vii; sly sindromas).
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
esperoct
novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilija a - antihemoraginiai - 12 metų ir vyresnių pacientų, sergančių hemofilija a (įgimtas viii faktoriaus trūkumas), kraujavimo gydymas ir profilaktika.
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tavanic
sanofi-aventis lietuva, uab - levofloksacinas - plėvele dengtos tabletės - 250 mg - levofloxacin
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
tavanic
sanofi winthrop industrie - levofloksacinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - levofloxacin
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
propess
ferring gmbh - dinoprostonas - vartojimo į makštį sistema - 10 mg - dinoprostone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
metilprednisolona normon
lex ano, uab - metilprednizolonas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 40 mg - methylprednisolone
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ciprofloxacin aptil
lex ano, uab - ciprofloksacinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - ciprofloxacin
Lietuva -
lietuvių -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
levofloxacino altan [levofloxacino g.e.s.]
lex ano, uab - levofloksacinas - infuzinis tirpalas - 5 mg/ml - levofloxacin
Europos Sąjunga -
lietuvių -
EMA (European Medicines Agency)
ivozall
orphelia pharma sas - klofarabinas - prekursorių ląstelių limfoblastinė leukemija-limfoma - antinavikiniai vaistai - Ūmus limfoblastine leukemija (Ūll) pediatrijos pacientams, kuriems buvo recidyvas ar gavus ne mažiau kaip dviejų ankstesnių režimai yra ugniai atsparių gydymui ir tais atvejais, kai nėra jokių kitų gydymo būdas tikimasi sukelti tvirtas atsakas. saugumas ir veiksmingumas buvo įvertintas atliekant tyrimus pacientai ≤ 21 metų amžiaus trisdešimtaisiais.